抽象

我们之前对非西班牙裔白人进行了白癜风（GV）的全基因组关联研究，确定了13个确诊的易感基因座。在这项研究中，我们重新分析了全基因组数据集（包括1,392例病例和2,629例对照），以专门测试以前建议用于GV的所有33个GV候选基因的关联，然后进行荟萃分析，将当前和以前的研究合并发布的数据。我们检测到三个候选基因的关联： TSLP（rs764916， P= 3.0E-04，优势比（OR）= 1.60；目标-P 对于rs3806933 = 3.1E-03）， XBP1 (rs6005863, P= 3.6E-04，或= 1.17；目标-P 对于rs2269577 = 9.5E-09），和 FOXP3 (rs11798415, P= 5.8E-04，OR = 1.19）。 GV与CTLA4 (rs12992492, P= 5.9E-05，或= 1.20;目标-P （rs231775 = 1.0E-04）似乎是流行病学与其他伴随的自身免疫性疾病相关的继发疾病。在主要组织相容性复合体（MHC）中，位于6p21.33，与 TAP1-PSMB8 (rs3819721,P= 5.2E-06）似乎来自于MHC I类和II类区域中主要主要信号的连锁不平衡。